miR—145通过下调靶基因ACVR1B促进急性川崎病的病理进程(3)
1.2.9 Transwell迁移实验检测细胞迁移能力 采用24孔Transwell小室检测细胞的迁移能力,在下层小室加入含10% FBS的RPMI1640完全培养基,在上层小室加入处于对数生长期HCAEC细胞,将Transwell小室置37℃,5%CO2孵箱培养,24 h后,取出侵袭小室,用甲醇固定20 min,采用结晶紫染色,在显微镜下观察并计数贴在滤膜反面的所有细胞,选取代表性视野拍照。实验重复3次。1.3 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用方差分析,两组间比较采用t检验,方差非齐性的两组比较采用非参数检验;计数资料用率表示,组间比较采用χ2检验;采用Pearson进行相关性分析。以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 miR-145、ACVR1B在KD患儿血清中的表达关系
KD急性组患儿的WBC、CRP和ECP均高于正常对照组(均P < 0.05) ......
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