[Key words] Cerebral ischemia reperfusion； PDCD-5； Edaravone； Rat

    脑血管病以缺血性脑血管病居多，急性缺血性脑血管病约占所有脑血管病的80%[1]。脑缺血再灌注后脑组织的损伤机制很多，包括自由基释放[2]、钙泵破坏[3]、炎性反应[4]、细胞凋亡[5-6]等机制，而脑缺血再灌注损伤后神经元发生细胞凋亡对脑组织的损害起着重要作用，神经元凋亡与缺血的类型、严重程度、再灌注时间的长短有关。而依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，具有抗细胞凋亡和神经保护作用。PDCD-5是我国从白血病株TF-1细胞中克隆得到的拥有自主知识产权的新功能基因，是细胞凋亡的正调节分子，能结合Caspase-3[7-8]。本研究旨在探究依达拉奉对脑缺血再灌注大鼠PDCD-5和Caspase-3蛋白表达的影响，为临床缺血性脑血管病的防治寻找可能的新思路。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    选择10～12周龄、体重250～300 g的清洁级健康雄性SD大鼠78只 ......