[摘要] FoxO1作为叉头转录因子家族中的成员，能够促进肝细胞糖异生基因的表达，同时促进ApoC-Ⅲ的表达，形成非酒精性脂肪肝病导致肝纤维化；FoxO1通过调节自噬基因的表达及参与肝星状细胞自噬来调节肝纤维化；FoxO1能通过参与肝星状细胞细胞周期阻滞而调节肝纤维化；PDGF因子可以通过调节FoxO1表达参与肝星状细胞的活化而调节肝纤维化；FoxO1通过参与脂肪细胞、肌纤维细胞的分化来调节肝纤维化的形成。本文将从上述方面阐述FoxO1与肝纤维化的关系进行综述。

    [关键词] FoxO1；肝纤维化；肝星状细胞；糖脂代谢；自噬；细胞周期阻滞；细胞分化

    [中图分类号] R575.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2019)05(a)-0054-04

    Advances in the relationship between FoxO1 transcription factors and liver fibrosis

    LIAO Dan1 QIAN Bo2 XU Min1

    1.Department of Gastroenterology ......