特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种以慢性间质性纤维化为主要改变的原因不明的一种疾病，多见于中老年，本病预后极差，随病情进展，呼吸系统症状加剧的同时，听诊双肺可闻及典型的爆裂音[1]。流行病学显示，本病男性年发病率(10.7/10万)显著高于女性(7.4/10万)[2]。随着我国人口老年化，IPF发病率将呈现显著增加趋势，且本病5年生存率仅30%～50%，死亡率极高[3]，极易合并心血管疾病、肿瘤等，从而进一步使病情恶化，加速死亡。

    长期以来IPF的治疗药物及改善预后手段有限。糖皮质激素、免疫抑制剂等是仅有治疗方案，但仍无法完全控制疾病进展。近年来运用中医中药对本病治疗收到较好临床效果，本研究对辨证属痰瘀痹阻型IPF患者采用培元祛瘀方加减治疗，效果突出，现报道如下：

    1 資料与方法

    1.1 一般资料

    选择2016年7月～2017年12月在广东省中西医结合医院(以下简称“我院”)呼吸内科住院，明确诊断为IPF患者60例 ......