[Key words] Retinitis pigmentosa; Lycium barbarum; Salvia miltiorrhiza; CRYAB mRNA

    视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)是一组常见的以原发性光感受器及色素上皮功能丧失为特点的遗传特异性眼病[1-2]。病因学和流行病学资料显示，患病人数呈现逐年递增的趋势，是视网膜病主要的致盲眼病[3-4]。

    大多数学者认为RP的发病部位在视网膜神经上皮层[5]，近年来又有研究者发现，RP最初病变位于视网膜色素上皮层[6]。RP的最终病理机制为细胞凋亡，αB多肽(alpha B-crystalline，CRYAB)能抑制介导细胞凋亡的p53、Caspase-3的激活，在保护视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cells，RPE)、光感受器细胞免受损伤的过程中发挥了重要作用[7]。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与药品

    RCS大鼠24只 ......