1 对象与方法

    1.1 研究对象

    选取福建省福州总医院(以下简称“我院”)2015年1月～2016年12月收治的30例接受术前NCRT的食管癌患者为研究对象。纳入标准：内镜活检组织病理学提示食管鳞状细胞癌;局部进展期食管癌，T3～4或淋巴结阳性的可切除胸段食管癌患者;无明显化疗、放疗及手术禁忌证;NCRT后4～6周行食管癌切除术;能签署治疗知情同意书，对治疗和随访有良好的依从性。排除标准：不满足任一纳入标准者;其他部位恶性肿瘤史;严重心血管疾病，严重肝肾功能障碍及其他不能耐受化放疗的合并症者;出现严重治疗相关并发症，不能继续治疗或常规随访;患者中途放弃治疗;失访。本研究经我院医学伦理委员会审核批准，且入选者均已签署知情同意书。本入研究中，NCRT敏感组15例，NCRT抵抗组15例。两组患者年龄、性别、部位、肿瘤临床分期、组织学分级等一般资料比较，差异均无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 治疗方法

    采用常规分割放疗200 cGy/d ......