软组织肉瘤(STS)是一种间质性肿瘤，起源于脂肪、肌肉、纤维结缔组织、血管组织、外周神经组织和内脏组织中的间充质细胞[1]。对于不能切除或晚期软组织肉瘤的患者，其预后较差[2]。在过去的20年中，软组织肉瘤的总生存率并未增加[3]。目前血管生成被认为是癌症进展中最重要的方面之一[4]。其过程是从组织中的血管床中产生新血管，生理状态下由启动子和抑制因子相互作用进行平衡[5]。在恶性肿瘤中血管过度扩增。其中，血管内皮生长因子和对应的酪氨酸激酶受体在血管和淋巴管生成中产生了重要影响[6]。近年来，开发出的血管生成抑制剂为靶向作用于其相关受体的药物[7]。因此本研究通过Meta分析对血管生成抑制剂在软组织肉瘤中的疗效进行系统评价，为软组织肉瘤在临床治疗中提供循证学依据。

    1 资料与方法

    1.1 文献检索

    对PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI等数据库通过计算机进行检索，英文检索词：Ramu-cirumab、Lapatinib、Regorafenib、Bevacizumab、Ziv-afli-bercept、Sorafenib、Lenvatinib、Pazopanib、Axitinib、Sun-itinib、Cabozantinib、VEGFR、VEGF、Soft tissue sarcoma ......