目前Beers标准和STOPP/START标准的应用最为广泛，其他各国的老年人PIM标准因各自地域局限性、且未及时更新，都未能在全球范围得以推广。但前两个标准是基于欧美医药市场、西方患者的用药特点提出，其中许多药物在我国应用很少，不完全适于中国人群，故2016年，中国老年保健医学研究会合理用药分会、中华医学会老年医学分会等5所学会组织相关领域专家，对《中国老年人潜在不适当用药目录》和《中国老年人疾病状态下潜在不适当用药初级判断标准》两项初研标准进行了第3轮修订和整合，于2017年11月在北京联合发布《中国老年人潜在不适当用药判断标准》[12-13]。《中国老年人潜在不适当用药判断标准》借鉴了美国、加拿大、日本、法国、挪威、德国、韩国、奥地利等国家和中国台湾地区的PIM，参考国家ADR监测中心、全军ADR监测中心和北京市ADR监测中心的老年人严重不良反应所涉及药物情况以及北京市参与“医院处方分析合作项目”的22家医院60岁以上老年患者的用药数据，采用德尔菲专家咨询法进行三轮遴选，再由专家评分分成高风险和低风险药物，并按照在我国的用药频度高低分为成A级警示和B级警示药物，最终形成“中国老年人PIM判断标准”。它包括两部分内容，第一部分是老年人PIM判断标准，主要根据药理类别分类，包含神经系统用药、精神药物等13大类72种/类药物 ......