3 miRNA与RA TLR信号通路

    RA是一种多因素介导的自身免疫性疾病，病理特征为关节滑膜炎与血管翳的形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。目前发病机制尚不完全清楚。RA中高表达的TLRs通过识别关节内PAMP与DAMP，活化NF-κB/MAPK/IRF-3，触发了多种炎性因子和趋化因子如IL-6、TNF-α、CXCL8、CXCL16、RANTES的分泌，最终导致关节炎症形成及骨破坏，参与了RA的发病。近来越来越多的研究表明，多种miRNA通过调控TLR信号途径的组分参与了RA的发病[6]。RASF在RA滑膜炎症形成、软骨和骨质破坏中发挥了核心作用[7]，其表达多种主要的TLR受体，包括TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-7、TLR-9[8-11]，TLR通过激活NF-κB/MAPK/IRF-3增加主要促炎细胞因子、趋化因子、基质金属蛋白酶(MMP)和血管内皮生长因子的表达[12]。研究表明，miR-146a在RASF中表达上调 ......