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编号:13411461
骨髓增殖性肿瘤血栓形成机制研究进展(3)
http://www.100md.com 2019年8月25日 《中国医药导报》 2019年第24期
     大約10%的JAK2V617F基因突变阴性患者具有MPL基因突变,研究发现伴有MPL基因突变的患者更容易并发微血管症状,动脉血栓发生率高于JAK2V617F基因突变阴性患者[31],可能与突变导致血小板的高反应性相关。由于该突变发生率比较低,其与血栓的关系还有待于进一步深入研究。

    7 小结

    血栓是MPN主要的并发症和死亡原因。尽管我们对MPN并发血栓的机制有了深入的了解,包括已发现基因突变引起的红细胞、血小板、白细胞克隆性增生以及功能异常,促内皮细胞活化,凝血系统改变,微颗粒增加,但确切的机制仍需进一步研究,未来研究也应着重于探寻预测血栓的生物学标志来确定血栓高危MPN患者,从而通过预防和治疗手段降低MPN患者血栓风险 ......
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