水迷宮实验是通过评价空间学习和记忆能力从而进行认知疾病模型验证和治疗评估[6]。SAMP8 2月龄就开始出现学习记忆功能衰退，呈增龄性加速衰退，SAMR1无此类变化[7-8]。本研究结果显示，SAMP8小鼠与同月龄SAMR1比较的确出现空间学习记忆功能障碍，注射NgR抑制剂NEP1-40后，小鼠学习及记忆能力有所改善。

    NgR作为髓鞘相关蛋白共同受体，其信号通路限制神经元可塑性，抑制损伤后轴突再生，调节β淀粉样蛋白代谢，可能参与其病理过程[9-10]。另有研究[11]显示，皮质及海马等区域NgR可维持神经元回路稳定性及结构可塑性，促进突触联络和长时程记忆。已有研究[12-13]显示有目的地减少NgR表达，脑内β淀粉样蛋白沉积和营养不良神经炎症细胞增多，提示NgR可能有神经保护作用。本研究中，NgR免疫活性细胞主要分布在海马角和海马齿状回，与以往研究NgR分布区一致 ......