综上所述，本研究以仙台病毒为载体，虽然没有被整合，但安全性仍需关注。虽然本课题构建了重型α-地贫特异性iPSCs，但今后深入探讨应集中在利用基因编辑修复iPSCs突变基因，细胞向红系分化修复前后的iPSCs，Western blot与RT-PCR技术分析Hb A的表达及转录情况。

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