近年来，HBV DNA聚合酶的检测方法主要是用同位素标记，以液闪仪测定同位素放射性度(CPM)[17-19]。由于同位素具有很强的放射性，对人体产生很大的辐射作用，国家对其使用把控严格，且对实验室要求较高，不适用于一般科研单位，从而限制了广大科研工作者的相关研究。目前尚未有文献报道利用非同位素标记法测定DHBV DNA聚合酶活性。本研究所同北京大学医学部药学院共同研究，参考其对HIV-1逆转录酶的活性测定方法[20]，建立了非同位素标记测定DHBV DNA聚合酶活性的方法[21](专利申请号：201810302359.2)。其测定原理为：利用NH微孔板，将Oligo(dT)15引物固定到模板上，通过DHBV DNA聚合酶的活性反应将dTTP和bio-dUTP连接到Oligo(dT)15相连的poly(A)上 ......