3 小胶质细胞的极化现象

    在内源性或外源性致病因子的作用下，小胶质细胞的形态和功能发生改变，分为经典激活型(M1)和替代激活型(M2)，分别发挥促进和抑制炎性反应的作用。体外实验证实，小胶质细胞受脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)刺激后转变为M1型，分泌多种促炎因子，例如肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-12、IL-1β、IL-6等，促进生成一氧化氮，加重炎性反应，造成组织损伤[8]。而在IL-4和IL-13的诱导作用下，M2型小胶质细胞分泌抗炎因子[IL-10、IL-4、转录生长因子(TGF)-β、IL-13、精氨酸酶(Arg)-1等]和分泌生长因子(血管内皮生长因子、脑源性神经营养因子、血小板源性生长因子等)，抑制炎性反应，促进组织恢复[9]。

    4 脑缺血与小胶质细胞极化

    脑缺血会引起小胶质细胞极化。Wake等[4]在缺血脑组织中观察到小胶质细胞与神经元接触的时间延长，导致部分突触结构消失，提示小胶质细胞可能参与脑缺血后的脑环路重建。在脑缺血发病早期，梗死灶周围的小胶质细胞主要极化为M2型 ......