腦缺血后的炎性反应是一把双刃剑，损伤部位的微环境变化决定炎性反应发挥保护或者损伤神经的作用。小胶质细胞是最早产生免疫应答的细胞，可以极化为M1和M2型两种不同细胞表型的特性而日益受到关注。以促进小胶质细胞M2型极化为靶点的治疗被认为具有减少脑梗死面积、神经保护等积极作用。初步研究认为，脑缺血后的酶表达水平改变和免疫反应倾向于M1型极化，机体对此产生一定的代偿反应避免过度炎性反应。然而，围绕小胶质细胞在脑缺血后的分子病理改变和多种药物分子促进M2型极化的作用机制，认识上仍然存在诸多盲区。因此，作为脑缺血后神经保护的重要靶点，小胶质细胞极化的功能和机制均有待进一步深入研究。

    [参考文献]

    [1] Ginhoux F ......