[摘要] 目的 初步考察比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。 方法 按照随机数字表法将15只雄性SD大鼠随机分为A、B和C组(每组5只)。A组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南，B组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和3 mg/kg甲氨蝶呤，C组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和30 mg/kg呋塞米，于给药后不同时间点采集血浆和尿液，用HPLC法测定比阿培南浓度，并计算药代动力学参数。 结果 与A组比较，B组比阿培南在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积显著降低，清除率和肾清除率显著增加(P < 0.01);C组比阿培南各药代动力学参数差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论 比阿培南和甲氨蝶呤、呋塞米联合用药后，甲氨蝶呤会导致比阿培南在大鼠体内的暴露量显著减少，清除率增加，而维拉帕米不会显著影响比阿培南在大鼠体内的药代动力学过程 ......