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串联质谱技术在喀什地区遗传代谢病高危儿筛查中的应用价值(4)
http://www.100md.com 2019年11月15日 《中国医药导报》 2019年第32期
     [9] 高恒妙,钱素云.导致神经肌肉病变及呼吸衰竭的遗传代谢病[J].中国实用儿科杂志,2015,30(8):582-587.

    [10] 张爱丽,肖亦爽,李静,等.基于Orphanet数据库对我国罕见病神经系统表现分类的研究[J].实用医学杂志,2018,34(4):600-603,617.

    [11] 侯家兴,黄志浩,谢意文.G6PD缺乏症基因型检测诊断与酶学诊断在应用中的比较分析[J].临床和实验医学杂志 ......
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