2.2 基于甘露糖转运底物设计糖配体纳米药物

    肿瘤细胞表面甘露糖受体高表达，因此在纳米粒子表面修饰甘露糖分子，借助GLUT转运体转运，使受体与甘露糖分子特异性识别结合，以实现抗癌药物的靶向输送[10-13]。汪家伟等[14]设计合成PSA-b-PGMA-Mannose聚合物载药阿霉素的胶束，该胶束可被人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)特异性识别实现靶向治疗。汪舒婷等[15]设计一种共价键连D-甘露糖的双亲性聚合物分子，结果提示，此胶束能够特异性识别MDA-MB-231。Yang等[16]研究开发一种新型甘露聚糖修饰的脂质纳米颗粒可选择性靶向抑制肿瘤生长，延长肝癌小鼠的生存期。Hao[17]设计合成对氨基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷修饰脂质体，作用C6胶质瘤细胞，结果显示脂质体在脑组织中的跨细胞能力和传递能力显著提高。

    2.3 基于葡萄糖转运底物设计糖配体纳米药物

    Liu等[18]设计合成葡萄糖偶联丙二醛铂(Ⅱ)复合物，水溶性提高150倍，肿瘤治疗指数超过最新一代临床药物铂的30倍。Mu等[19]合成葡萄糖结合D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐，修饰阿霉素脂质体后应用于脑胶质瘤鼠模型 ......