[摘要] 目的 探讨抑制JNK通路对染料木黄酮(Genistein)诱导肝癌MHCC97-L细胞凋亡及caspase-3和caspase-9活性的影响。 方法 实验分为对照组、SP600125(SP)10、20、30 μmol/L组。蛋白质印迹法筛选SP的最适工作浓度。实验分对照组、Gen组、SP组和联用组，倒置显微镜、荧光显微镜和分光光度法分别检测细胞凋亡形态、细胞凋亡指数、caspase-3和caspase-9活化水平。 结果 SP能明显阻断P-JNK蛋白表达(P < 0.01)，其最小工作浓度为20 μmol/L。倒置显微镜下，各药物组细胞均出现染色质着色变深或局部凝集的凋亡特征性改变，以联用组细胞变化最为明显。荧光显微镜下，各药物组均可观察到早期凋亡和晚期凋亡细胞。与对照组比较，所有药物组凋亡指数均明显升高(P < 0.01)，且联用组高于Gen组和SP组(P < 0.01)。与对照组比较 ......