左乙拉西坦屬于新型抗癫痫药物，治疗癫痫的机制与其他抗癫痫药物完全不同，其可通过与中枢神经突触囊泡蛋白结合来调控突触囊泡内神经递质的释放，从而发挥抗癫痫作用[10-13]。此外，其可解除β-咔啉以及锌离子对于谷氨酸门控通道以及γ-氨基丁酸门控通道的抑制性，强化中枢抑制作用[14-18]。本研究结果显示，左乙拉西坦治疗患儿的惊厥复发率与传统抗癫痫药地西泮惊厥复发率比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，提示左乙拉西坦可有效预防热性惊厥的复发。左乙拉西坦具有良好的药代动力学，口服给药后，生物利用度可达100%，但血浆蛋白结合率低于10%。给药后，血药浓度稳定，可持续作用24～28 h，药效显著。血浆蛋白结合率低，近2/3以原型经肾脏排出，故其不良反应较少[19]。本研究显示，左乙拉西坦治疗FS患儿的不良反应发生率明显低于传统抗癫痫药地西泮(P < 0.05)，提示左乙拉西坦临床应用不良反应少，安全性高，患儿依从性好 ......