3个批次清蒸玉竹多糖含量与净玉竹比较，明显升高，差异均有高度统计学意义(均P < 0.01);1个批次蜜炙玉竹多糖含量与净玉竹比较，明显升高，差异有统计学意义(P < 0.05);2个批次酒蒸玉竹多糖含量与净玉竹比较，明显下降，差异有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01)。见表2。

    2.2.3 炮制对玉竹总皂苷的影响

    参考有关文献总皂苷测定方法[14-16]，对各炮制品中玉竹总皂苷含量进行测定。

    2.2.3.1 对照品溶液的制备 精确称取薯蓣皂苷元5.83 mg，用少量甲醇溶解，然后用甲醇定容到50 mL，摇匀即得(制成每mL含薯蓣皂苷元约0.1 mg的溶液)。

    2.2.3.2 供试品溶液的制备 分别取各炮制品粗粉约1 g，精密称定，罝烧瓶中，加一定量80%乙醇，浸泡30 min，按一定条件(温度60℃、料液比60、时间30 min)超声2次，合并滤液，回收乙醇至干，加入3 mol/L盐酸溶液25 mL使溶解，定量转移至烧瓶中，加热回流水解1 h，放冷，用石油醚(60～90℃)萃取5次，每次15 mL，合并石油醚液，水洗至中性，回收石油醚至干，加三氯甲烷适量溶解，定量转移至25 mL量瓶中，三氯甲烷定容至刻度，摇匀，得玉竹总皂苷元供试品溶液。

    2.2.3.3 检测波长的选择 吸取2 mL对照品溶液和供试品溶液于具塞试管中 ......