1 资料与方法

    1.1 文献入选标准

    研究类型为基于华蟾素联合西药治疗恶性胸腹腔积液的RCT，无论是否进行盲法的实施。研究对象：①經病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤;②B超、X线或CT证实确有胸腹腔积液;③胸腹腔积液经检测证实为癌性积液;④无明显穿刺禁忌证，可耐受胸腹腔穿刺抽液术及局部灌注治疗;⑤肝肾功能正常;⑥若研究由多组病例构成，根据所需选择其中的两组。若同一研究发表多篇文献，统一作为1篇处理。干预措施为华蟾素注射液联合西药治疗组(试验组)与单纯西药治疗组(对照组)之间的对比研究。排除标准：检索文献中的重复性文献、综述性文献、基础研究文献、非病例对照研究以及分组不符合本研究标准的文献。

    1.2 结局指标

    ①恶性胸腹腔积液缓解有效率参考WHO标准制订。完全缓解(CR)：胸腹腔积液完全消失，临床主要症状缓解并维持4周以上;部分缓解(PR)：胸腹腔积液减少量≥50%，临床主要症状缓解并维持4周以上;疾病稳定(SD)：胸腹腔积液较治疗减少量<50%或增加量<25%;疾病进展(PD)：胸腹腔积液较治疗前增加≥25% ......