1.7 安全性评价

    治疗期间，对所有患者询问用药时是否有刺激感、异物感、眼痒、恶心、呕吐等不适症状;两组患者治疗前及治疗后1周、15 d、1个月检验血尿常规、肝肾功能，并监测药物不良反应。

    1.8 统计学方法

    统计分析数据均采用SPSS 19.0统计软件。计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验;两组计数资料比较采用χ2检验，若理论频数<5，使用Fisher精确检验;等级资料采用秩和检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者治疗后临床疗效比较

    治疗后，试验组的临床总显效率高于对照组，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。见表1。

    2.2 两组患者治疗前后眼部症状和体征总评分比较

    两组治疗前的眼部症状和体征总评分比较，差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后，两组眼部症状和体征总评分均较治疗前明显降低(P < 0.01)，且试验组降低较对照组显著(P < 0.01)。两组的眼部症状和体征总评分治疗前后差值比较，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。见表2。

    2.3 两组患者治疗前后角膜知觉情况比较

    两组治疗前的角膜知觉比较差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后，两组的角膜知觉均较治疗前明显恢复(P < 0.01)，且试验组角膜知觉恢复较对照组显著(P < 0.01)。见表3。

    2.4 两组患者HSK复发率比较

    治愈患者随访1年 ......