1 资料与方法

    1.1 一般资料

    采用方便抽样的方法，选取哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科癌症疼痛患者146例为研究对象。将2018年1～6月入组患者设为对照组(75例)，2018年9月～2019年2月入组患者设为试验组(71例)。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性，见表1。

    纳入标准：①年龄≥18周岁;②经临床病理及影像学确诊为癌症者;③疼痛评分>3分且需要药物干预者;④能正常交流沟通并能完成问卷者;⑤预计生存期>3个月者;⑥患者及家属知情同意且自愿参加本研究。排除标准：①既往存在认知或精神障碍者;②由手术引起或其他慢性非癌性疾病引起的疼痛者;③患者一般情况较差，卡氏功能状态评分<50分者。退出标准：①不能配合完成整个试验或评估者;②各种原因引起的转出、提前出院或死亡者。

    表1 两组一般资料比较[例(%)]

    1.2 方法

    对照组采用常规护理措施，以健康教育为主，具体措施：了解患者疼痛知识的掌握情况、疼痛评价方法、口头讲解服用止痛药物的作用及副作用、对患者提出的问题给予解答、随时纠正患者的不健康行为、检查服药情况等 ......