[摘要] 目的 探究miR-501在吉非替尼耐药非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和机制。 方法 采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测吉非替尼耐药性NSCLC血清和细胞系PC9/GR中miR-501的表達水平，通过CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测miR-501对PC9/GR的恶性表型的影响;利用在线数据库预测miR-501的潜在靶点，并验证其在PC9/GR的具体作用。 结果 与健康对照人群和正常人肺上皮细胞系比较，miR-501在吉非替尼耐药性NSCLC患者血清和PC9/GR中表达水平升高，差异有高度统计学意义(P < 0.01);与mimics NC比较，miR-501 mimics PC9/GR的增殖、迁移和侵袭能力增加，差异有高度统计学意义(P < 0.01);荧光素酶报告基因实验证实BLID是miR-501的直接靶点;与miR-501 mimics+pcDNA3.1比较 ......