1.4.4 肝组织中Nrf2、HO-1蛋白水平检测 参照说明书使用BCA试剂盒测定“1.2.4”项下冻融的各组蛋白裂解上清液中总蛋白浓度，根据测定结果调整各组蛋白样品浓度至相同，取相同体积的各组蛋白样品进行电泳分离蛋白，然后将其转移至PVDF膜上，置于5%脱脂奶粉溶液中，室温封闭2 h，根据目的蛋白分子量截取相应蛋白条带置于小盒中，加入兔源Nrf2、HO-1一抗，4℃孵育过夜，TBST缓冲液漂洗后加入羊抗兔二抗，室温孵育2 h，TBST缓冲液清洗后采用ECL显色，置于凝胶成像仪中拍照，并采用Quantity One软件分析各组蛋白的相对表达量。

    1.5 统计学方法

    采用SPSS 24.0软件进行数据分析，计量数据以平均数±标准差(x±s)表示，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较行LSD-t检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组大鼠糖脂代谢情况比较

    与对照组比较，模型组大鼠FSG、TG、TC水平显著升高(P < 0.05) ......