[摘要] 目的 研究樺褐孔菌醇提物(IO醇提物)对胃癌BGC-823裸鼠移植瘤的抑制作用，推测其作用机制与PI3K/AKT通路相关性。 方法 48只裸鼠使用异位移植瘤造模法建立胃癌模型，造模后按照随机数字法分为IO醇提物高剂量组(3 mg/g)、中剂量组(1 mg/g)、低剂量组(0.75 mg/g)，阴性对照组(羧甲基纤维素钠灌胃)，模型组(不灌药物)，阳性对照组(卡培他滨灌胃，0.5 mg/g)，每组各8只。灌胃14 d，处死小鼠，剥离肿瘤组织，称重计算抑瘤率;光镜和电镜下观察药物干预后肿瘤组织形态变化;免疫组织化学法检测相关蛋白4E-BP1、p27kip1、Bcl-2、Bax、caspase-3的表达;逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测磷酸酶基因(PTEN)、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、蛋白激酶(AKT)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定PI3K、p-AKT蛋白表达。 结果 与阴性对照组、模型组比较，各IO醇提物组肿瘤重量降低(P < 0.05)，生长受到抑制(P < 0.05);各IO醇提物组的肿瘤坏死、凋亡、细胞器破坏明显;与阴性对照组、模型组比较，各IO醇提物组Bcl-2细胞平均光密度值降低，4E-BP1、p27kip1、Bax、caspase-3细胞平均光密度值升高(P < 0.05);RT-PCR检测结果示 ......