各组肿瘤组织中MDSC表达，K-T-PRL3+Gr-1 Ab组大于K-PRL3组，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。K-PRL3-MT+Gr-1 Ab大于K-PRL3组及K-PRL3-MT组，差异均有高度统计学意义(均P < 0.01)。其余不同组别间MDSC表达，差异无统计学意义(P > 0.05)(图4)。

    组间两两比较，K-T-PRL3组与K-PRL3-MT组经Gr-1特异性抗体删除后(K-T-PRL3+Gr-1Ab与K-PRL3-MT+Gr-1Ab)，脾脏、外周血MDSC表达均低于删除抗体对照组(K-T-PRL3+Ab Control、K-PRL3-MT+Ab control)，而肿瘤组织中MDSC与对照组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，且均大于K-PRL3组(P < 0.01)(图4B)。

    3 讨论

    肿瘤免疫抑制微环境是肿瘤细胞利用机体免疫系统自身的负调控机制，在肿瘤微环境中建立的全方位免疫抑制网络，对促进肿瘤发展和抵抗肿瘤治疗效应起到关键作用[20-22] ......