[Key words] Primary Sjogren′s syndrome; Systemic lupus erythematosus; Rheumatoid arthritis; Kidney injury; Immunoglobulin

    类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)是临床上常见的自身免疫疾病，目前尚未完全了解这些疾病的发生和发展机制。RA以关节滑膜炎为特征，常伴肾损伤，但由于起病隐匿，早期可无临床表现[1-2];SLE好发于中青年女性，主要表现为T、B淋巴细胞功能异常，体内免疫系统被异常激发，抗原与自身抗体大量结合生成免疫复合物，沉积在体内脏器组织中进而导致损伤，多见肾脏损害[3];pSS同样有促发免疫系统紊乱，产生自身抗体的特征，也常伴发肾脏损伤。研究发现，pSS突出的免疫学改变有免疫球蛋白升高[4];SLE患者血清IgG、IgA水平升高，表明SLE患者与其体液免疫之间存在一定的关系[5];体液免疫紊乱是RA发病的关键环节之一，大多数患者的血清免疫球蛋白表现异常[6]。因此，对患者进行体液免疫检测可以对疾病的治疗和转归进行评定 ......