1.5.5 SYBR染料法qPCR检测TGF-β1、CollagenⅠ、Collagen Ⅲ基因 先提取RNA样品，质检后调整RNA浓度，按照实验目的稀释RNA至统一浓度后进行RNA反转录程序，再将获得的qPCR引物(见表1)与获得的cDNA模板进行qPCR扩增，检测细胞中目的基因的表达水平，目的基因的表达使用相对定量法。ΔCT值=样本待测基因CT值-相应内参基因CT值;ΔΔCT值=各组ΔCT值-对照组ΔCT值;各组待测基因的相对表达倍数值=2-ΔΔCT，以该值进行统计分析。

    1.6 统计学方法

    采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 最佳潜阳合剂浓度摸索结果

    1.250×10-6 mol/L潜阳合剂对细胞增殖抑制效果最好。见表2 ......