[摘要] 急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的一种特殊亚型。目前APL患者的首选治疗方案是维甲酸(RA)协同砷剂。近5年来，RA协同砷剂治疗APL的机制在分子生物学和细胞遗传学方面出现一些新的研究成果。本文主要从额外基因的改变、非基因的分子机制、联合药物的机制、佐剂和载体等进行阐述，从而为今后的基础研究提供参考。

    [关键词] 急性早幼粒细胞白血病;维甲酸;砷剂;机制

    [中图分类号] R733.7 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2020)10(c)-0045-04

    Mechanism of Retinoic acid combined with arsenic in the treatment of acute promyelocytic leukemia

    LIU Feng DONG Min XIAO Dinghua

    Department of Hematology ......