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     摘要：目的 建立RbAp46基因修饰的白血病细胞系。方法 应用电穿孔法将RbAp46表达载体转染白血病细胞系K562，经G418筛选以获得单克隆，用PCR检测RbAp46整合，用台盼兰拒染法判定细胞活力，细胞计数判定细胞生长速率。结果 得到RbAp46基因修饰的K562/RbAp46，并经PCR证实RbAp46整合，K562/RbAp46的生长速率要比对照组低2倍左右。结论 趾Ap46能够抑制K562的增殖。

    关键词：RbAp46基因；基因转移；白血病细胞；细胞增殖

    中圉分类号：R733.7 文献标识码：A 文章编号：1000—5749(2003)03—0273—03