摘 要:目的:探讨原发性血小板增多症(PT)的临床表现、诊断与治疗。方法:对2005年12月~2007年3月间诊治的50例PT患者进行回顾性分析。结果:本病发病高峰年龄在40~60岁之间；大多伴有出血症状与血栓症状，骨髓象巨核细胞明显增多；羟基脲联合α干扰素治疗有效率达100%，随访6个月，无1例转为继发白血病或者骨髓增生综合征。结论:PT患者具典型的临床和实验室特征，临床应予以重视，以防误诊。

    关键词：血小板增多症；原发性；羟基脲；α干扰素

    中图分类号：R558.3文献标识码：A文章编号：1673-2197(2007)24-072-02

    原发性血小板增多症(Primary Thrombocythemia，PT)是一种少见的慢性骨髓增殖性疾病，常易误诊。PT可致高血钾、血栓形成等并发症，并在一定程度上提示疾病存在，应引起临床医生重视。在临床以出血倾向及血栓形成为主要表现；实验室以外周血血小板持续显著增多、骨髓巨核细胞过度增殖为主要特征。本病发病高峰年龄在40~60岁之间，偶发于儿童。为探讨PT发病特征，作者对2005年12月~2007年3月因各种原因住院并经血小板检验明确为原发性血小板增多症的50例患者进行分析，报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料

    病例选择2005年12月~2007年1月我科住院的原发性血小板增多症患者50例 ......