32例特发性肺间质纤维化的临床研究
摘 要：目的：通过分析特发性肺间质纤维化(IPF)的临床特征，提高对该病的认识。方法：回顾性分析32例IPF患者的临床表现、胸部CT、肺功能、动脉血气等临床资料。结果：IPF表现为进行性呼吸困难，伴干咳、Velcro啰音、杵状指，胸部CT可见网状条索状阴影、网状点状影、磨玻璃样阴影、蜂窝状影等改变，肺功能以限制性通气功能障碍、弥散功能减退为主。动脉血氧分压(PaO2)可作为判断病情严重度、预后的指标之一，且简便易行。结论：IPF的临床诊断主要根据典型临床表现、胸部CT、肺功能等作出综合诊断，并排除其他疾病。关键词：特发性肺间质纤维化；临床特征；诊断；肺功能；影象学；动脉血气
中图分类号：R563.1+3文献标识码：A文章编号：1673-2197(2008)07-066-02
特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)发病原因、发病机制目前仍不太清楚，多数早期临床表现不典型，医务人员认识不够，易误诊。本篇就2002~2007年在我科就诊的32例特发性肺间质纤维化患者资料进行总结分析，以提高对该病的认识。
1 资料与方法
1.1 诊断依据
符合下列4条主要指标和3条以上次要指标 ......
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