基于PPARs为靶点的抗糖尿病药物研究进展(2)
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5 展望
针对PPAR各个亚型的化合物结构并非完全独立，而是具有一定的相关性。随着对PPAR及相关活性化合物构效关系的深入研究，突破传统的糖尿病治疗药物基本结构的局限，在活性结构优化的基础上，结合传统中药小分子化合物如小檗碱、白藜芦醇，我们期望研究开发出更有效、更安全的治疗代谢综合征新药，有望对代谢综合征及其并发征的治疗带来深远的影响。
参考文献：
[1] HAN H O， KIM S H， KIM K H， et al. Design and synthesis of oxime ethers of α-acyl-β-phenylpropanoicacids as PPAR dual agonists[J]. Bioorg. Med. Chem. Lett，2007， 17(4)： 937-941.
[2] YE X Y ......
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