RNA干扰bc1-2基因质粒载体的构建
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摘要:目的:构建bc1-2基因的RNA干扰(RNAi)表这载体。方法:根据人bc1-2的基因序列设计短双链3条,人工合成后。连接到带增强型绿色荧光蛋白基因的pGenesil—1载体中,构成3个靶向bc1-2的重组质粒。经酶切、DNA序列测定鉴定。转人HepG-2细胞,观察绿色荧光蛋白表达情况,以确定靶向bc1-2重组质粒进行下一步研究。结果:成功构建了3个靶向bc1-2的shRNA表达载体。为下一步研究奠定基础。结论:靶向shRNA表达裁体较其它形式的干扰RNA具更强烈的抑制同源基因表达的作用。
关键词:增强型绿色荧光蛋白;B细胞白血病-2;短发夹RNA;RNA干扰
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