噻唑烷二酮类药物的药理作用概况
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付鹏 周宁 李文宏 江西花鼓山矿区社区医院;江西中医学院;
【摘要】2型糖尿病(NIDDM)是世界第3大疾病——糖尿病的最常见类型,其主要病因是胰岛素抵抗(IR),故不宜长期使用胰岛素治疗。噻唑烷二酮类(TZDs)是近几年推广的一类治疗2型糖尿病新药,被称为胰岛素增敏剂,主要有罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮、环格列酮、恩格列酮等,可改善病人体内胰岛素抗性,纠正糖及脂质代谢紊乱,直接改善高糖毒性。但随着产品的上市与临床的大量应用,人们对该类药物的作用机制、人体的耐受能力和药物的副作用有了较为全面的认识,也使曲格列酮、恩格列酮受副作用问题的影响而退出市场,目前临床应用的主要有罗格列酮、吡格列酮两种产品。综述了噻唑烷二酮类药物的药理作用。
【关键词】 噻唑烷二酮 胰岛素增敏剂 药理作用
【分类号】R587.1
TZDs具有改善胰岛素抵抗、降糖作用持久、不产生低血糖的独特作用,同时,在调节脂质代谢、抗动脉粥样硬化、抗高血压、抗组织纤维化、抗肿瘤、抑制炎症反应以及抗氧化方面也有一定作用,笔者就其主要药理作用概述如下。1噻唑烷二酮类药物的作用机制过氧化物酶体增殖活化受体γ(P
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TZDs具有改善胰岛素抵抗、降糖作用持久、不产生低血糖的独特作用，同时，在调节脂质代谢、抗动脉粥样硬化、抗高血压、抗组织纤维化、抗肿瘤、抑制炎症反应以及抗氧化方面也有一定作用，笔者就其主要药理作用概述如下。
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