药物性肝损伤动物模型研究进展
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马丽娜 华碧春 福建中医药大学;
【摘要】对近年来临床常用肝毒性药物建立实验性肝损伤模型的机理、途径以及优缺点进行探讨,阐述当前肝损伤研究中存在的问题。
【关键词】 药物性肝损伤 动物模型 研究进展
【基金】陈可冀中西医结合发展基金资助项目(Ckj2008028,zyx200804)
【分类号】R595.3;R-332
近年来，随着化学药物及中草药的广泛应用，药物已成为导致肝损伤的临床常见因素，约占药物不良发应的10%~15%。在美国，约有一半以上的急性肝衰竭(ALF)是由药物引起，最常见的药物是扑热息痛，即对乙酞氨基酚或醋氨酚(AAP)。AAP相关性ALF的年发生率已从1998年的28%升至2003
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近年来，随着化学药物及中草药的广泛应用，药物已成为导致肝损伤的临床常见因素，约占药物不良发应的10%～15%。在美国，约有一半以上的急性肝衰竭(ALF)是由药物引起，最常见的药物是扑热息痛，即对乙酰氨基酚或醋氨酚(AAP)。AAP相关性ALF的年发生率已从1998年的28%升至2003年的51%。在非AAP引起的ALF病例中，抗菌药物特别是抗结核药物为主要致病因素，但其发生机制尚不明确，临床也缺乏行之有效的治疗方法，故开展有关药物性肝损害的研究具有重大意义。目前，常用的有化学性和免疫性肝损伤模型，与临床实际很难相符。笔者现对药物性肝损伤动物模型进行综述，以期能对药物性肝损伤研究工作者有所帮助。
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