FAT对K562和K562/A02细胞内药物积聚浓度的影响
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张玉霞 梁琼 海南工商职业学院应用技术系;海口经济学院工程技术学院;
【摘要】目的:寻找克服肿瘤细胞多药耐药的方法。方法:以FAT作为耐药逆转剂,采用流式细胞术,观察FAT对K562和K562/A02内药物的积聚和外排的影响。结果:FAT可增加K562/A02细胞内罗丹明123(Rhodamine 123)的含量,且存在剂量依赖关系,而对于K562细胞无明显影响。结论:FAT有望成为一种新型多药耐药逆转剂。
【关键词】 白血病 FAT 多药耐药逆转
【分类号】R733.71
阿霉素、柔红霉素是治疗急性白血病的常用化疗药物,是通过抑制细胞内DNA的合成而发挥作用,监测白血病细胞内的阿霉素或柔红霉素浓度对临床疗效的预测有很大意义;同时阿霉素、柔红霉素化疗常导致白血病细胞的获得性耐药———多药耐药,耐药的白血病细胞常使细胞内药物的排出增
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