DspB形成伴放线嗜血杆菌菌斑生物膜内部空腔的原因之一，在于DspB降解生物膜基质中的EPS，使其以一种主动分散生物膜的方式发挥作用。EPS的大量合成是菌斑生物膜进入成熟阶段的标志，EPS占生物膜总体积分数的90%以上，可介导生物膜内细菌的表面附着和细胞间相互黏附，保护生物膜细胞逃避宿主的先天免疫防御，如细胞吞噬和抗菌肽的清除作用。DspB为一种可溶性β-PGA酶，可以特异性地水解β-(1，6)-PGA多聚体，降解伴放线嗜血杆菌EPS重要的组成成分PGA及其残基，从而致生物膜形成空腔样结构。根据细菌种属差异，EPS可以分为细胞连接多糖β-1，6-PGA多聚体和表多糖细胞间黏附素(exopolysaccharide intercellular adhesin，PIA)，可形成PGA多聚体或PIA的菌种有大肠埃希菌、变异链球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和幽门螺杆菌等。大肠埃希菌等编码合成PGA所需的基因为pgaABCD，葡萄球菌属合成的PIA取决于icaABC基因。比对和分析二者的基因序列和基因产物的结构显示：pga和ica基因具有明显的同源性；大肠埃希菌pgaC基因、伴放线嗜血杆菌pgaC和表皮葡萄球菌icaA基因的编码产物氨基已糖表聚糖结构异常相近 ......