刘 瑞 柏 桦 陈宏莉 张 伟 海春旭

    肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏特效治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病，其病理特征是肺泡上皮的损伤和成纤维细胞增殖，胞外基质过度沉积，导致进展性肺功能下降[1]。以往一直认为PF是一种炎性疾病，治疗以糖皮质激素和细胞毒类药物为主。但是研究表明，激素不仅对业已形成的肺纤维化没有明显治疗效果，而且会引起多种不良反应和并发症。因此，加深对肺纤维化发病机制的认识，拓展新的防治方法已成为研究者追逐的目标。已有大量证据表明[2]，活性氧(reactive oxygen species，ROS)在不同形式的肺损伤过程中扮演了重要角色，除了刺激炎症反应的发生外，更重要的是大量ROS的爆发破坏了体内氧化-抗氧化的平衡，使机体失去正常的调节功能，从而对正常细胞及组织造成损伤并引发过度修复，故外源性的抗氧化物常被用来预防或治疗与氧化损伤相关的肺部疾病。咖啡酸苯乙酯(Caffeic acid phenethyl ester，CAPE)是一种天然的黄酮类化合物，是蜂胶中的主要成分。CAPE具有抗氧化、抗炎、抗癌，抗病毒和免疫调节的特性。有研究显示[3]，CAPE可以通过清除烧伤大鼠血清中活性氧化物质以及抑制黄嘌呤氧化酶、一氧化氮合酶活性而起到治疗作用。另外[4]，具有强大自由基清除能力的CAPE对大鼠急性肾损伤的治疗效果也要好于VE。本文采取抗氧化剂 CAPE与常规药物地塞米松(dexmethon，DEX)单独或联合对动物模型进行干预治疗 ......