多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性分析
左旋多巴,1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4统计学分析,2结果,1临床治疗效果比较,2治疗前后MoCA评分比较,3治疗前后UPDRS评分比较,4不良反应发生率比较,3讨论
朱文婷帕金森病属于临床常见神经内科疾病之一,发病率较高,好发于中老年群体[1]。目前,临床常采用左旋多巴治疗帕金森病,但相关研究表明,长期使用左旋多巴治疗后会对患者精神症状造成严重影响,同时还会引发晨僵等不良反应,因此具有一定局限性[2]。而多巴丝肼片是左旋多巴与苄丝肼按比例(4∶1)混合而成的复方片剂,与左旋多巴相比不良反应发生率较低。普拉克索是新一代的非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂,可有效改善帕金森病患者的运动症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用,效果良好。本研究就多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及安全性进行分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年9月至2018年9月沈阳市第一人民医院神经内五科收治的76例帕金森病患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者中,男20例,女18例,年龄49~76岁,平均(60.41±2.58)岁,病程2~7年,平均(5.15±2.24)年;观察组患者中,男19例,女19例,年龄50~77岁,平均(60.79±2.57)岁,病程3~8年,平均(5.30±3.24)年。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:均符合《帕金森病痴呆的诊断与治疗指南》中帕金森病诊断标准[3]:静止性震撼、肌强直、运动缓慢和姿势步态障碍,具备上述至少2项;药物可以控制的震颤,Hoehn-Yahr分级为1.0~2.5级;临床资料完整;患者家属对本研究知情同意 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6123 字符。