王建宇 马文俊 王 莹

    在全球范围内，肺癌在过去几十年中一直是最常见的癌症之一。2018年，肺癌新诊断有210万例，占全球癌症总量的12%[1]。肺癌是世界范围内癌症死亡的主要原因之一。在过去10年中，肿瘤的治疗经历了巨大的变化，靶向治疗的发展，开创了个性化医学和免疫治疗的时代。这些治疗方法的发展为肿瘤患者的长期生存奠定了一定的基础，提高了对肿瘤转移患者进行有效治疗的可能性。过去10年中，除了遗传研究之外，表观基因组研究特别是对miRNA的研究在数量和质量上都迅速增长。

    miRNAs是一种长度19～25 nt的小非编码RNA，可以调控多种靶基因。miRNAs参与调节多种生物学过程，如细胞周期、分化、增殖、凋亡、耐受性、能量代谢和免疫应答等[2]。对于miRNA的非调控表达在包括癌症在内的大多数人类疾病的发病机制中已经得到了很好的研究[3-4]。miRNA的异常表达通常是由于遗传修饰导致的，它们既可能是肿瘤抑制因子，也可能是癌基因，这对人类恶性肿瘤的发生和发展至关重要[4]。研究证实了miRNAs潜在的致癌潜力，如调节细胞增殖、细胞周期、分化、发育、迁移、血管生成和凋亡[5-6]。miR-652最近被鉴定为肿瘤相关基因。本研究就miR-652对非小细胞肺癌H460细胞凋亡和迁移的影响进行分析。现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 细胞系与细胞培养 肺癌细胞株H460在RPMI 1640培养液中培养，人支气管上皮细胞(HBE)在DMEM培养基中培养。于37 ℃、5%CO2的恒温培养箱中培养。

    1.1.2 主要仪器 ECLIPSE TE2000-S倒置显微镜、SpectraMax M3多功能酶标仪、GE AI600多功能成像仪。

    1.2 方法

    将H460肺癌细胞随机分为对照组、miR-652组、miR-652+AMO-652组和乱序组 ......