乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗重症甲型H1N1流感肺炎的效果
1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3临床评价,4统计学分析,2结果,1两组治疗效果比较,2两组TNF-α,IL-6,IL-8比较,3两组CD3+,CD4+,CD8+比较,3讨论
陈冠逹 尹 姣目前,患有重症甲型H1N1流感肺炎的人数不断增加,该病具有传染性强、病死率高的特点,人群普遍易感。患者患病后病情进展十分迅速,易引起多器官功能不全、呼吸衰竭、重症急性呼吸综合征、重症肺炎等,严重者危及生命安全。临床多通过神经氨酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂治疗该病,其中磷酸奥司他韦是常用的神经氨酸酶抑制剂,在病情严重、呈动态变化患者的治疗中效果被临床广泛认可。作为广谱蛋白酶抑制剂代表药物,乌司他丁虽不能直接杀灭或抑制重症甲型H1N1流感肺炎病原体,但对其所导致的呼吸衰竭、重症肺炎等合并症具有较好的治疗效果[1]。然而现阶段乌司他丁治疗重症甲型H1N1流感肺炎的研究报道相对较少。因此本研究将乌司他丁与已公认的重症甲型H1N1流感肺炎治疗药物磷酸奥司他韦联合应用,旨在通过比较联合用药和磷酸奥司他韦单药治疗的效果,探究乌司他丁能否协同磷酸奥司他韦提高重症甲型H1N1流感肺炎的治疗效果,以期为重症甲型H1N1流感肺炎的治疗和临床合理用药提供新的思路。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年8月至2021年1月沈阳市第一人民医院收治的86例重症甲型H1N1流感肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组男22例,女21例;年龄2~50岁,平均(25.48±2.24)岁;病程2~7 d,平均(3.48±0.36)d。观察组男23例,女20例;年龄1~50岁,平均(25.51±2.36)岁;病程1~7 d,平均(3.54±0.42)d。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。
纳入标准:1)逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)病毒检查呈阳性、影像学检查见肺炎征象 ......
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