应用RNA干扰技术调节大鼠c-jun基因的表达
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库热西·玉努斯 黄静静 龙梅 贺捷 武贵臻 哈木拉提·吾甫尔 新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室 新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室 新疆医科大学基础医学院机能中心 新疆医科大学基础医学院机能中心 新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室 新疆医科大学新疆地方病分子生物学实验室
【摘要】目的:应用RNA干扰(RNAi)技术调节大鼠c-jun基因在Cos-7细胞中的表达。方法:分别构建大鼠c-jun基因的RNA干扰载体和真核表达GFP(绿色荧光蛋白)载体,将两者共转染Cos-7细胞,镜下观察大鼠C-Jun-GFP融合蛋白的表达,应用Western blot方法检测抑制效率。结果:酶切和测序结果表明,大鼠c-jun基因的RNA干扰载体和真核表达GFP载体构建成功,镜下及Western blot共转染结果均显示随着RNA干扰载体浓度的增加C-Jun-GFP融合蛋白表达量逐渐减少。结论:在Cos-7细胞中应用RNAi技术成功调节大鼠c-jun基因的表达。
【关键词】 RNA干扰 c-jun RNA干扰载体 基因表达调节
【基金】国家自然科学基金(30460163) 教育部科学技术研究项目(205182) 新疆维吾尔自治区高校科研计划项目(XJEDU2004126)
【分类号】R346
月U台。一un属于核内转录因子类原癌基因，可参与细胞生长、分化、信息传递和i己忆等生理过程，它的蛋白表达产物C一Jun可以与另一原癌基因的产物C一Fos结合生成激活蛋白一1(activa- torProtein一1，AP一l)，后者是体内重要的一种转录因子，在外界刺激因素作用下可被激活[lI
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摘要 目的：应用 RNA 干扰(RNAi)技术调节大鼠c-jun 基因在 Cos-7 细胞中的表载体和真核表达 GFP(绿色荧光蛋白)载体，将两者共转染 Cos-7 细胞，镜下观察blot 方法检测抑制效率。结果：酶切和测序结果表明，大鼠 c-jun 基因的 RNA 干Western blot共转染结果均显示随着 RNA 干扰载体浓度的增加C-Jun-GFP 融合蛋
RNAi 技术成功调节大鼠 c-jun 基因的表达。
关键词：RNA 干扰；c-jun；RNA 干扰载体；基因表达调节
中图分类号：R Q95-33 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)01-0007-03
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