新加良附方对移植性小鼠肝癌抑制率及其凋亡影响研究
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雒琳 马成杰 陈信义 北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科;教育部、北京市重点实验室;
【摘要】目的:观察新加良附方对移植性小鼠肝癌(H22)生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达影响。方法:建立移植型H22动物模型,并将动物模型随机分模型对照、环磷酰胺(CTX)与新加良附方大、中、小剂量5组。新加良附大、中、小剂量组给药量分别为10g/kg、5g/kg和2.5g/kg;CTX组给药计量为17mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水12天处死模型小鼠分离肿瘤,检测肿瘤大小、称重计算肿瘤抑制率,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Bcl-2和Bax基因。结果:新加良附大剂量组肿瘤抑制率为48.5%,与模型对照组比较,有统计学意义(P0.01);新加良附大、中剂量可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白基因表达,升高Bax蛋白基因表达,与模型组比较,有显著性差异(P0.01,P0.05)。结论:新加良附方可抑制H22瘤体生长,且下调Bcl-2蛋白基因表达,上调Bax基因,提示新加良附方在抗肿瘤方面具有进一步深入研究价值。
【关键词】 新加良附方 H肝癌细胞 抑瘤率 凋亡基因
【分类号】R735.7
新加良附方由《良方集腋》中的良附丸加味而来,主要成分为高良姜、香附和穿山龙,其中,处方重单味药均有抗癌作用的文献报道,如穿山龙粗提物及薯蓣皂苷元体外实验对多种肿瘤细胞均有明显抑制作用[1,2];姜黄素对肝癌细胞的体外抑制作用达到70%以上,而且姜黄素能显著延长荷瘤大
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新加良附方由《良方集腋》中的良附丸加味而来，主要成分为高良姜、香附和穿山龙，其中，处方重单味药均有抗癌作用的文献报道，如穿山龙粗提物及薯蓣皂苷元体外实验对多种肿瘤细胞均有明显抑制作用；姜黄素对肝癌细胞的体外抑制作朋达到70%以上，而且姜黄素能显著延长荷瘤大鼠的生存时间；在缺氧条件下，姜黄素通过抑制肝癌细胞EEL-7402中VEGF的表达来抗肝癌血管形成、抑制肝癌细胞的生长和转移；高良姜主要化学成分槲皮素有抑制多种肿瘤细胞的增殖，促细胞分化，诱导细胞凋亡，抗氧化，清除自由基等多种抗肿瘤作用。
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