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编号:11732243
Taq DNA聚合酶结构改造与功能改进及其在医药领域的应用前景
http://www.100md.com 2008年5月15日 程玉鹏 李慧玲 高 宁 王振月
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    程玉鹏 李慧玲 高宁 王振月 黑龙江中医药大学;

    【摘要】TaqDNA聚合酶(Thermusaquaticus DNA polymerase)是重要的生物技术工具酶,广泛应用于疾病诊断与治疗、传染病检测、药物作用机理等医药领域。TaqDNA聚合酶在结构上由三部分构成:DNA聚合酶区、3'核酸外切酶区和5'核酸外切酶区。由于3'核酸外切酶区的氨基酸序列的变化而使其失去了3'-5'的外切校读功能,因此TaqDNA聚合酶有错误复制倾向。利用特定位点的突变、与其他酶互换功能区和删除N末端的5'核酸外切酶区等方式可以改进TaqDNA聚合酶的性能,使它的忠实性、热稳定性和聚合性能得到提高。本文介绍了TaqDNA聚合酶的结构与功能改造的研究现状,并展望了TaqDNA聚合酶在医药领域的应用前景。

    【关键词】 Taq DNA聚合酶 结构 聚合机制

    【基金】黑龙江省重点基金资助项目(ZJY005006-02)

    【分类号】R346

    Taq D N A聚合酶(93.9K D)最初是于1976年从美国黄石公园热泉中Therm usaquaticus菌中分离出来的,属于高效的、耐热D N A聚合酶[1]。1986年具有划时代意义的PCR技术问世[2],该技术极大地促进了医药卫生事业的发展,在法医鉴定、疾病的诊断与治疗、传染病的检测、药物作用机理
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     摘要:TaqDNA聚合酶(TheFmus aquaticus DNA polymerase)是重要的生物技术工具酶,广泛应用于疾病诊断与治疗、传染病检测、药物作用机理等医药领域。Taq DNA聚合酶在结构上由三部分构成:DNA聚合酶区、3'核酸外切酶区和5'核酸外切酶区。由于3'核酸外切酶区的氨基酸序列的变化而使其失去了3'-5'的外切校读功能,因此Taq DNA聚合酶有错误复制倾向。利用特定位点的哭变、与其他酶互换功能区和删除N末端的5'核酸外切酶区等方式可以改进Taq DNA聚合酶的性能,使它的忠实性、热稳定性和聚合性能得到提高。本文介绍了TaqDNA聚合酶的结构与功能改造的研究现状,并展望了Taq DNA聚合酶在医药领域的应用前景。

    关键词:Taq DNA聚合酶;结构;聚合机制

    中图分类号:Q55,Q814 文献标识码:A 文章编号:1673-6273(2008)10-975-04

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