阳离子脂质体作为基因治疗药物载体在小鼠体内的毒性研究
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邓益斌 秦爱萍 朱晓莹 王燕菲 广州医学院生物化学与分子生物学教研室;广州医学院病理生理学教研室;
【摘要】目的:探讨阳离子脂质体作为基因治疗药物载体在小鼠体内的毒性。方法:采用流体动力学法,经尾静脉给小鼠注射不同剂量的阳离子脂质体,对照组注射等量5%GLU液。于注射前、注射后第1天和第3天,经眶静脉采血,用自动血球计数仪测定外周抗凝血中的白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY%)、中性粒细胞(GR%)。用自动生化分析仪测定血浆中的清蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)。同时做脏器组织切片HE染色,观察肝、肾脏组织结构的变化。结果:与对照组比较,12μl/g剂量以上组的WBC、BUN、CR均明显升高(P0.05),ALT、Alb无显著性差异(P0.05)。12μl/g剂量以下组无明显变化(P均0.05)。与注射前比较,注射后第1天,WBC、BUN、CR显著升高(P0.05),而注射后第3天除CR外均基本恢复正常(P0.05)。而ALT、Alb无显著性差异(P0.05)。肝肾脏组织切片HE染色,各荆量组间组织结构变化无差异。结论:阳离子脂质体对小鼠外周血相和肾脏功能的毒性作用呈剂量和时间依赖性,故使用其作为核酸药物载体用于基因治疗研究时,剂量应小于12ul/g体重,给药时间应隔1天以上。
【关键词】 脂质体 基因治疗 药物载体 毒性
【基金】广州市科技计划项目(编号2002Z3-E4081)
【分类号】R961
前言基因治疗(gene therapy)是指借助某种载药体系将外源基因导入患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。目前作为外源基因的载药体系主要有病毒载体和非病毒载体两大类。病毒载体，比如逆转录病毒、腺病毒等，由于存在无法控制病毒复制的风险并具内在
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摘要 目的：探讨阳离子脂质体作为基因治疗药物载体在小鼠体内的毒性。方法：采用流体动力学法，经尾静脉给小鼠注射不同剂量的阳离子脂质体，对照组注射等量5%GLU液。于注射前、注射后第1天和第3天。经眶静脉采血，用自动血球计数仪测定外周抗凝血中的白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY%)、中性粒细胞(GR%)。用自动生化分析仪测定血浆中的清蛋白(A1b)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)。同时做脏器组织切片HE染色，观察肝、肾脏组织结构的变化。结果：与对照组比较，12μ1/g剂量以上组的WBC、BUN、CR均明显升高(P<0.05)，ALT、A1b无显著性差异(P>0.05)。12μ1/g剂量以下组无明显变化(P均>0.05)。与注射前比较，注射后第1天，WBC、BUN、CR显著升高(P<0.05)，而注射后第3天除CR外均基本恢复正常(P>0.05)。而ALT、A1b无显著性差异(P>0.05)。肝肾脏组织切片HE染色，各剂量组间组织结构变化无差异。结论：阳离子脂质体对小鼠外周血相和肾脏功能的毒性作用呈剂量和时间依赖性，故使用其作为核酸药物载体用于基因治疗研究时，剂量应小于12U1/G体重，给药时间应隔1天以上。
关键词：脂质体；基因治疗；药物载体；毒性
中图分类号：R961 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)12-2238-04
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