EGFR/AKT信号转导通路在调控结肠癌LoVo细胞生物学行为中的作用研究
AG,细胞增殖,细胞凋亡,细胞迁移,细胞侵袭
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徐佳佳 郭英 李楠 商延芳 夏海鸣 金治 吴鹏 黄培林 东南大学医学院病理与病理生理系;
【摘要】目的:探讨EGFR/AKT(表皮生长因子受体/蛋白激酶B)信号转导通路在调控人结肠癌细胞株LoVo生物学行为中的作用机制方法:用EGFR抑制剂AG1478处理人结肠癌细胞LoVo;用免疫细胞化学法检测p-EGFR及p-AKT蛋白表达;用MTT法检测细胞的增殖;用流式细胞仪检测细胞的凋亡水平;用Transwell小室观察体外细胞迁移能力;用Transwell小室结合Matrigel胶检测肿瘤细胞侵袭能力结果:AG1478(20μmol/L)处理后,p-EGFR及p-AKT的表达水平明显降低(P0.05),细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显下降(P0.05),细胞凋亡水平明显提高(P0.05)。结论:EGFR与人结肠癌细胞LoVo的增殖、凋亡、迁移和侵袭性密切相关,并可能通过AKT信号转导通路调控人结肠癌的发展。
【关键词】 EGFR/AKT信号转导通路 AG 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭
【基金】国家自然科学基金资助项目(30400534)
【分类号】R735.35
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前言
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)为具有酪氨酸蛋白激酶活性的膜受体，与配体结合后，自身磷酸化激活，进而通过多条信号转导通路调节细胞功能。大量的临床研究表明，EGFR信号转导通路与恶性肿瘤的临床分期和转移密切相关，其下游的AKT通路在多种肿瘤进展中发挥作用。结肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一，易复发、易转移，患者通常预后较差。EGFR/AKT信号通路是否影响结肠癌生物学行为仍不十分清楚。本实验应用EGFR抑制剂AG1478处理人结肠癌细胞株LoVo，观察AGl478对P-EGFR、P-AKT表达及LoVo细胞系的增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响，初步探讨EGFR/AKT信号转导通路在调控结肠癌肿瘤细胞生物学行为的分子机制，
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