长期糖尿病大鼠心脏肾上腺素受体及其介导的功能的变化
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宫海滨 张幼怡 王雷 王洁 王秀力 徐州市心血管病研究所徐州市中心医院;北京大学第三医院血管医学研究所;
【摘要】目的:探讨长期糖尿病大鼠心脏肾上腺素受体(AR)的改变及其与心功能变化之间的关系。方法:采用链脲佐菌素(STZ)注射造成胰岛素依赖性糖尿病大鼠模型,放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验等方法观察心脏AR及功能的改变。结果:与同龄对照大鼠相比,糖尿病大鼠心脏β-AR的最大结合容量(Bmax)下降34%(P0.05),KD值不变;心脏α1-AR Bmax无显著改变。糖尿病大鼠左心房β-AR介导的最大收缩反应(Rmax)较对照组下降64%(P0.05);α1-AR介导的最大收缩反应增加36 %(P0.05),pD2值不变。结论:长期糖尿病大鼠心脏β-AR介导的最大收缩反应降低,其可能与β-AR数量减少有关。α1-AR介导的最大收缩反应代偿性增强,其可能与受体后信号转导效应增强有关。
【关键词】 糖尿病 肾上腺素受体 心脏
【基金】国家自然科学基金资助项目(30572073) 江苏省自然科学基金项目(DK2005428) 江苏省卫生厅重大项目K200402) 江苏省医学重点人才(RC2007024)
【分类号】R587.1
刚舀交感一儿茶酚胺系统对心脏的正性变力效应主要是通过日肾上腺素受体(日一adrenoeeptor，p一AR)介导的，如果卜AR发生变化，可以引起心功能的改变有研究发现，糖尿病后期可并发一种与冠状动脉供血障碍无关的心肌病，其发病机理尚不清楚。这种心肌病心功能异常可能与细胞内
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前言
交感一儿茶酚胺系统对心脏的正性变力效应主要是通过β肾上腺素受体(β-adrenoceptor，β-AR)介导的，如果β-AR发生变化，可以引起心功能的改变。有研究发现，糖尿病后期可并发一种与冠状动脉供血障碍无关的心肌病，其发病机理尚不清楚。这种心肌病心功能异常可能与细胞内Ca2+平衡和膜受体信号转导有关，细胞内Ca2+调控又涉及β-AR和a1-AR介导的效应。研究表明，糖尿病时心功能改变伴有心脏β-AR数量的变化，也有a1-AR数量改变的报道，但报道的结果不一致。因此。我们采用放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验，同时观察糖尿病晚期大鼠心脏β-AR和a1-AR数量的改变及其在介导正性变力效应变化之间的相互关系。
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